上海爱渡医疗科技有限公司专注抗肿瘤新药临床试验受试者招募业务， 依托医学审核团队与标准化流程，为申办方、研究机构与医院提供受试者识别、 条件核对与研究中心对接等一体化服务。
公司成立于 2018 年，属医学研究和试验发展行业，主营抗肿瘤新药临床试验受试者招募业务， 为医药、生物、保健科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务与技术转让。
爱渡医疗的业务链条覆盖临床试验受试者招募的三个环节：前端由驻院团队在合作医院完成患者识别与材料收集； 中台由医学审核团队结合各项目入选与排除标准开展人工初筛；后端由申办方项目组与研究中心接收推荐， 完成正式筛选与入组。
公司具备医学专业审核能力与标准化作业流程，在受试者招募执行、入选条件核对、研究中心协同及患者服务 等方向形成完整服务能力，可配合申办方项目节奏开展分阶段、跨中心的招募推进。
技术方面，公司已自主建设受试者招募智能审核平台，围绕材料结构化、条件比对与结论可追溯三个环节展开， 用于辅助医学团队提升审核效率与口径一致性。
围绕临床试验受试者招募的完整链条，公司提供四项核心业务，覆盖从患者识别到入组后的服务跟进。
驻院团队在合作医院内协助开展患者识别与初步沟通，依据研究方案的目标人群特征完成初步筛选。
→医学审核团队依据各项目的入选与排除标准，对患者材料逐项核对并形成初步结论与依据说明。
→将符合初步条件的患者推荐至申办方项目组与研究中心，由其完成正式筛选与入组流程。
承接项目全流程的受试者招募执行工作，含现场识别、材料收集与患者沟通配合。
依据研究方案的入选与排除标准开展医学初筛，对不符合项逐条说明原因，对缺失项标记待补充。
中心信息随研究方案解析同步装载，明确各项目的可前往中心，配合完成患者转介安排。
负责报名受理、材料指引、进度查询与材料补充提醒，并保持与患者的常态化沟通。
审核团队具备肿瘤内科临床与研究背景，按项目口径执行判断，保证不同项目间的筛选尺度一致。
执行材料脱敏、最小权限与操作留痕管理，患者资料仅在授权范围内用于研究评估。
报名申请、进度查询、材料准备与常见问题分别设独立入口。
公司按癌种与治疗阶段整理在招方向，各方向列明一般参与条件与所需材料，供患者初步对照参考。 是否符合入选要求，由研究医生依据研究方案评估确认。
面向确诊为晚期非小细胞肺癌、尚未开始一线系统治疗的患者。
面向经病理确诊、影像资料齐全的晚期消化道肿瘤患者。
面向术后病理明确、尚未开始辅助治疗的乳腺癌患者。
医学团队依据研究方案，对患者材料与入选条件进行逐项核对并出具结论。
将检查、诊断与用药记录整理为结构化信息，保留原文出处。
由医学审核团队依据研究方案逐条比对，确认符合项与不符合项。
结论区分符合、待补充材料与暂不符合，并逐项说明依据。
各环节所需时间取决于材料完整程度，公司不承诺固定时限，但会同步进展信息。
以通俗方式说明疾病、用药与临床试验相关的常见问题。
以下四项为参与临床试验的基本原则，公司在服务过程中统一遵循。
参与临床试验属于研究性质的选择，须由研究医生评估是否适合。
参与过程不收取报名费、检查费或其他任何费用。
提交的材料仅用于研究评估，按隐私政策处理与保护。
参与与否完全自愿，中途退出不影响后续常规诊疗。
公司面向申办方、研究机构与医院开展临床试验受试者招募协作， 承接受试者识别、材料收集、医学初筛与研究中心对接等环节。
公司不作疗效承诺，不替代研究医生的入组判定。
患者咨询、医院合作与商务洽谈均可通过以下方式联系。
请填写联系方式，公司将尽快回复
提交即表示同意公司依据《隐私政策》处理相关信息。公司不向患者收取任何费用。